來源：中國自動識別網(wǎng)
【提要】浙江省物品編碼中心施進(jìn)在2009產(chǎn)品質(zhì)量安全追溯論壇的演講：浙江省醫(yī)藥物流條碼應(yīng)用解決方案。
一、項目背景
• “十五”時期，浙江省醫(yī)藥商品銷售總額、利稅和利潤水平一直位居全國前三位
• 政策的推動和需求共同推進(jìn)進(jìn)下，浙江省社會化醫(yī)藥物流市場規(guī)模加速擴(kuò)大
• 開放的市場流通 需要全過程的跟蹤管理; 我國藥品尚缺乏統(tǒng)一的物流信息編碼;
• 醫(yī)藥物流標(biāo)準(zhǔn)化滯后阻礙了醫(yī)藥物流信息服務(wù)體系的建設(shè)
浙江分中心自2005年配合浙江省物流辦、省局標(biāo)準(zhǔn)處對醫(yī)藥物流企業(yè)進(jìn)行走訪、調(diào)研，通過努力在省醫(yī)藥物流發(fā)展綱要中加入了醫(yī)藥物流條碼應(yīng)用，為項目的開展打好了基礎(chǔ)。
浙江省物品編碼中心若干舉措
1. 加強(qiáng)醫(yī)藥物流標(biāo)準(zhǔn)化體系的宣傳推廣工作。
加強(qiáng)《商品條碼》、《儲運(yùn)單元條碼》、《物流單元條碼》等物流信息標(biāo)準(zhǔn)的宣傳貫徹工作，增強(qiáng)物流企業(yè)執(zhí)行、貫徹物流標(biāo)準(zhǔn)的自覺性。
2. 建立浙江省物流信息標(biāo)準(zhǔn)化委員會
3. 在政府相關(guān)部門引導(dǎo)下，開展行業(yè)試點推廣。
選擇生產(chǎn)、配送、零售企業(yè)開展試點，建立起開放標(biāo)準(zhǔn)的信息共享、交換平臺。
二、項目介紹
•積極推進(jìn)醫(yī)藥物流信息標(biāo)準(zhǔn)化，深入貫徹落實《浙江省醫(yī)藥物流發(fā)展規(guī)劃綱要》、《浙江省商品條碼管理辦法》，在醫(yī)藥領(lǐng)域采取強(qiáng)制和引導(dǎo)結(jié)合方式積極在省內(nèi)推廣應(yīng)用條碼或電子標(biāo)簽（RFID射頻技術(shù)）技術(shù)，優(yōu)化物流管理，提高物流效率，強(qiáng)化質(zhì)量監(jiān)管，實現(xiàn)藥品質(zhì)量可控可追溯。
•編制符合GS1規(guī)范的醫(yī)藥物流條碼編碼方案，出臺《浙江省醫(yī)藥產(chǎn)品物流條碼應(yīng)用規(guī)范》；
•為醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)提供物流條碼編碼打碼軟件，為物流企業(yè)提供條碼識讀接口軟件；
項目的難點
1．醫(yī)藥物流企業(yè)應(yīng)用物流條碼意識薄弱，需要有一個完整、可行的應(yīng)用解決方案。
2．醫(yī)藥產(chǎn)品由于其特殊性，需要對批號進(jìn)行跟蹤，但現(xiàn)批號沒有一個標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)識方式，且藥品的包裝面積普遍較小，需要研究合適的編碼方案和符號標(biāo)識方法。
3．需要解決醫(yī)藥產(chǎn)品條碼生成的速度和質(zhì)量要求，尋找最適合的條碼生成方式。
醫(yī)藥產(chǎn)品物流編碼方案
當(dāng)零售醫(yī)藥產(chǎn)品項目需要表示附加屬性信息時，應(yīng)表示為應(yīng)用標(biāo)識符+附加屬性代碼形式，并與標(biāo)識代碼同時標(biāo)識。通常附加屬性信息包括醫(yī)藥產(chǎn)品的有效期、批號等。具體代碼結(jié)構(gòu)如下：
應(yīng)用標(biāo)識符17，指示其后數(shù)據(jù)表示有效期
應(yīng)用標(biāo)識符10，指示其后數(shù)據(jù)表示生產(chǎn)批號
現(xiàn)藥品附加屬性──批號情況
醫(yī)藥產(chǎn)品物流單元的代碼結(jié)構(gòu)
三、應(yīng)用案例
編碼方法
藥品包裝面積一般較小，編碼方案采用EAN-128應(yīng)用標(biāo)識符標(biāo)識，使用應(yīng)用標(biāo)識符可以將很多不同內(nèi)容的數(shù)據(jù)元表示在同一個條碼中。如下圖，字符串“06907329573945”由應(yīng)用標(biāo)識符（01）標(biāo)識，表示產(chǎn)品的EAN編碼；字符串“070301”由應(yīng)用標(biāo)識符（11）標(biāo)識，表示產(chǎn)品生產(chǎn)批號（07年03月01日生產(chǎn)）。
制作流程:
1) 編碼軟件對信息進(jìn)行編碼；
2) 啟動條碼打印機(jī)打印條碼。
所需設(shè)備
1) 識讀設(shè)備：能識讀相應(yīng)碼制的識讀設(shè)備。
2) 制作設(shè)備：條碼打印機(jī)。
應(yīng)用流程
•在收貨檢驗的時候，系統(tǒng)根據(jù)ERP系統(tǒng)的信息打印條碼標(biāo)簽后粘貼在藥品上再上架。(根據(jù)GSP的相關(guān)規(guī)定，同一個品名規(guī)格的藥品，相同批號的需要集中堆放；不同批號的需要分別堆放)
•檢貨時根據(jù)ERP系統(tǒng)的發(fā)貨單信息下載到手持終端上，檢貨人員輸入訂單號后按提示進(jìn)行作業(yè)并掃描或輸入必要的信息。
•復(fù)核時直接掃描藥品上的條碼完成復(fù)核工作，效率提高一倍以上。
2. 網(wǎng)上藥品批發(fā)電子商務(wù)平臺應(yīng)用
基于Internet的網(wǎng)上藥品批發(fā)電子商務(wù)平臺，經(jīng)銷7000多種藥品，省內(nèi)超過10000家藥店/診所等終端客戶; 搭建。
需求：信息交換標(biāo)準(zhǔn)化,解決醫(yī)藥物流企業(yè)與上下游企業(yè)的信息交換問題
目標(biāo)：
電子商務(wù)交易系統(tǒng)中以GS1為核心的醫(yī)藥商品標(biāo)準(zhǔn)化編碼體系的應(yīng)用，可以統(tǒng)一醫(yī)藥商品信息分類與物流單元的編碼規(guī)范，真正實現(xiàn)編碼的唯一性和通用性，滿足電子商務(wù)平臺上下游企業(yè)信息共享和物流配送信息識讀的要求，最大程度發(fā)揮醫(yī)藥電子商務(wù)平臺實時、高效、可追溯的優(yōu)勢，促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展。
• 制訂醫(yī)藥電子商務(wù)平臺標(biāo)準(zhǔn)化編碼應(yīng)用規(guī)范，滿足醫(yī)藥電子商務(wù)上下游企業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)化的要求。
•建設(shè)醫(yī)藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化編碼規(guī)范查詢平臺，支持醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)下載，并實現(xiàn)與醫(yī)藥電子商務(wù)系統(tǒng)的互通對接。
•建設(shè)適用于醫(yī)藥電子商務(wù)平臺的醫(yī)藥商品標(biāo)準(zhǔn)化編碼自動識讀系統(tǒng)，實現(xiàn)醫(yī)藥商品編碼在驗收收庫、在庫養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、物流跟蹤等電子商務(wù)全程的信息標(biāo)準(zhǔn)化編碼
•以標(biāo)準(zhǔn)化信息庫為基礎(chǔ)完善醫(yī)藥電子商務(wù)交易在線交易服務(wù)系統(tǒng)信息流、資金流、物流、商流的融合與協(xié)同。
•物流配送平臺對電子商務(wù)平臺的訂貨信息自動處理，按照標(biāo)準(zhǔn)編碼規(guī)范進(jìn)行自動或手工揀貨和復(fù)核工作。
四、項目效益分析
•使用醫(yī)藥物流條碼不僅可以促進(jìn)現(xiàn)代物流業(yè)的發(fā)展、提高醫(yī)藥物流自動化的水平
•企業(yè)自身可以充分利用醫(yī)藥物流條碼的優(yōu)勢提升企業(yè)產(chǎn)品銷售的管理能力和水平，降低成本，提高效益。
•消費(fèi)者和監(jiān)管部門可以通過信息服務(wù)平臺對藥品供應(yīng)鏈中原料、加工、包裝、貯存、運(yùn)輸、銷售等環(huán)節(jié)進(jìn)行跟蹤與追溯。
•加快醫(yī)藥行業(yè)應(yīng)用GS1系統(tǒng)。
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